岗位职责：
1.坚持“质量第一”的观念，严格执行《药品管理法》、《GSP》等各项法规规定。
2.按照验收管理制度和程序的规定，对放入待验区的品种进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，确保入库药品质量。
3.验收特殊药品时，严格执行双人验收，并在专库进行。
4.对验收合格的品种在验收单上签字确认，交由保管员提货上架。
5.验收过程中发现的任何质量异常问题不得入库，应及时上报质量管理人员处理。
6.规范填写药品质量验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、准确无误，验收记录保存五年。
7.负责药品质检报告的检查、核对。
8.负责入库药品追溯码的准确扫码工作。
9.负责两票品种供应商随货同行单扫描上传到平台。
